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Was ist die Blut-Hirn-Schranke? Ursachen & Tests fürs Leaky Brain

Vielleicht hast du schon mal von einem undichten Darm (leaky gut) oder einer undichten Darmbarriere gehört. Genau wie der Darm kann das Gehirn auch „leaky“ sein.

Wie die Magenbarriere ist auch die Blut-Hirn-Schranke (BHS, „leaky brain“) mit einer Schicht von Zellen ausgekleidet, die das Blut vom Gehirn trennen. Diese Barriere erlaubt nur wenigen Substanzen wie Sauerstoff, Hormonen und bestimmten Zytokinen die Durchreise, während andere blockiert werden.

Wenn diese Schutzschicht beeinträchtigt wird, ist das Gehirn anfällig für Schäden durch Chemikalien, Entzündungszytokine und Immunzellen.

Dieser Beitrag ist ein Muss, wenn du an irgendwelchen Störungen des Gehirns leidest, einschließlich Gehirnnebel (kognitive Dysfunktion), chronische Müdigkeit, Angst / Depression, neurodegenerative Erkrankungen und Multiple Sklerose.

In diesem Beitrag wird deshalb näher auf die Blut-Hirn-Schranke, und die dazugehörigen Fragen, wie

  • Was ist Blut-Hirn-Schranke?
  • Welche Ursachen für eine undichte Blut-Hirn-Schranke gibt es?
  • Wie finde ich heraus, ob meine Blut-Gehirn-Schranke undicht ist?
  • Welche Krankheiten und Störungen können aus einem leaky brain resultieren?

eingegangen.

Wenn du jetzt neugierig geworden bist und mehr erfahren möchtest, dann lies den weiteren Artikel und stille deine Neugierde! 😉

Viel Spaß!

Leaky Brain: undichte Blut-Hirn-Schranke – Teil eins einer dreiteiligen Serie

 

Einleitung: Was ist die Blut-Hirn-Schranke?

Die Blut-Hirn-Schranke ist eine Barriere aus einer Zellschicht, die das Gehirn vom Blut trennt. Seine Hauptaufgabe besteht darin, als selektiver (semipermeabler) Filter zu wirken, der nur bestimmte Moleküle durchlässt, während andere zur richtigen Zeit blockiert werden.

Blut-Gehirn-Schranke-Größenverhältnisse
Quell-Website

Das Gehirn wird undicht, wenn die Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke zunimmt. Wenn sie nicht selektiv genug ist, führt dies zu Krankheiten.

Die Blut-Hirn-Schranke (BHS) besteht aus speziellen Teilen, sogenannten neurovaskulären Einheiten oder NVUs, zu diesen gehören:

  • Endothelzellen, die die Barriere auskleiden
  • Astrozytische Endfüße, die Teil von Nervenzellen sind, die die Blutgefäße umhüllen
  • Basalmembran, die die Epithelzellen auskleidet
  • Perizyten, die die Blutgefäße strukturell unterstützen, aber auch die Entwicklung und Durchlässigkeit der Blut-Gehirn-Schranke kontrollieren können [Beleg]

Tight Junctions schließen die Lücke zwischen den Endothelzellen in der gleichen Schicht. Wie die Tight Junctions im Darm bestehen die Tight Junctions zwischen den Endothelzellen aus Claudin, Occludinen und Adhäsionsmolekülen. Diese Zellen haben auch Zonulin [Beleg].

 

Ursachen fürs leaky brain

  • Entzündungen: Hohe Entzündungsraten im Gehirn verursachen eine Erhöhung der Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke (BHS) [Beleg]
  • Stress: Akuter Stress aktiviert die Gehirn-Mastzellen, die proinflammatorische Zytokine absondern, die die BHS stören [Beleg]
  • Bakterielle Infektionen: Bakterien im Gehirn erhöhen die MMP-Aktivität, die den Abbau der BHS induziert [Beleg]
  • Toxine: LPS induziert Entzündungen und verursacht Störungen der Blut-Gehirn-Barriere [Beleg]
  • CIRS / Schimmelpilzkrankheiten: Schimmelpilzgifte und Schimmelpilzbestandteile lösen Entzündungen aus und erhöhen oxidative Schäden im Gehirn, die die BHS stören [Beleg]
  • Eine fettreiche, kalorienreiche Ernährung: Eine fettreiche Ernährung erhöht die oxidativen Schäden, Hypoxie und Entzündungen im Gehirn, wodurch die Blut-Hirn-Schranke geschädigt wird [Beleg].
  • Undichter Darm (leaky gut): Veränderungen im Darm beeinflussen die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Barriere. Ein undichter Darm schädigt die Blut-Hirn-Schranke [Beleg, Beleg]
  • Leberschaden: Bei akutem Leberversagen setzt die geschädigte Leber MMP9 in den Blutkreislauf frei, was die Tight Junctions schädigt und die Durchlässigkeit der Blutgefäße erhöht [Beleg]
  • Diabetes oder hoher Blutzucker: Änderungen des Glukosespiegels verursachen oxidativen Stress und Entzündungen, was zu einem undichten Gehirn führt [Beleg]
  • gestörter Schlaf-Wach-Zyklus: chronische Schlafstörungen verringern den Glukosetransport über die Blut-Hirn-Schranke, verstärken Entzündungen und beeinträchtigen die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke [Beleg]
  • Alles, was oxidativen Stress in Gliazellen und Perizyten auslöst: Oxidativer Stress schädigt die BHS und verursacht strukturelle und Integritäts-Probleme [Beleg, Beleg]
  • Hypoxie: Hypoxie ist eine Erkrankung, bei der nicht genügend Sauerstoff verfügbar ist. es schädigt die Zellen und Tight Junctions der BHS [Beleg]
  • Homocystein: Hohe Homocysteinwerte verändern die Tight-Junction-Funktion und verursachen eine Blut-Hirn-Schranken-Dysfunktion [Beleg]
  • Überschüssiges Glutamat: die Überstimulation der Glutamatrezeptoren im Gehirn verursacht eine Störung der Blut-Hirn-Schranke; Glutamatverabreichung bei Ratten erhöhte die Permeabilität. Mit Glutamat behandelte Ratten hatten im Vergleich zu Kontrollratten höhere Albuminspiegel in ihrem Gehirn [Beleg, Beleg]
  • Andere Mittel, die die BHS-Permeabilität erhöhen: Aspartat, Taurin, ATP, Endothelin-1, NO, MIP-2, TNF-a, MIP2, IL-h, Bradykinin, 5HT, Histamin, Thrombin, UTP, UMP, Chinolinsäure, Thrombozyten aktivierender Faktor und freie Radikale [Beleg]

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Anzeichen dafür, dass du eine undichte Blut-Hirn-Schranke hast und geeignete Labortests

1) Die Geschichte mit GABA

Gamma-Aminobuttersäure (GABA) ist ein inhibitorischer Neurotransmitter. Es wird online als Nahrungsergänzungsmittel verkauft [Beleg].

Während angenommen wird, dass GABA die Blut-Hirn-Schranke (BHS) nicht überwinden kann, gibt es mehrere widersprüchliche Studien. Erste Studien berichteten, dass GABA die Blut-Hirn-Barriere nicht überwinden konnte. Spätere Studien berichteten jedoch, dass GABA die BHS in kleinen Mengen überschreitet [Beleg].

Alle diese widersprüchlichen Berichte können das Ergebnis der Verwendung unterschiedlicher Methoden sein. Bis heute haben keine Studien am Menschen direkt GABA und die Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke untersucht, aufgrund der Einschränkungen der Messung von GABA im menschlichen Gehirn [Beleg].

Es ist möglich, dass, während die Menge an GABA, die das Gehirn erreicht, zu klein ist, um klinisch signifikant zu sein, diese Menge ausreicht, um Veränderungen im Gehirn hervorzurufen [Beleg].

Eine Studie verwendete einen GABA-EEG-Test, um die Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke zu überprüfen. Die Forscher untersuchten die Selektivität der BHS bei Katzen. Der GABA-EEG-Test zeigte, dass sich die Durchlässigkeit der BHS bei epileptischen Schocks verändert. Dies unterstützt die Theorie, dass, wenn die Blut-Hirn-Schranke undicht ist, GABA sie passieren kann [Beleg].

 

2) Höheres Albumin im Gehirn

Unter normalen Bedingungen überschreitet Blutalbumin nicht die Blut-Hirn-Schranke (BHS). Darüber hinaus korrelieren höhere Albuminspiegel im BHS mit dem Altern [Beleg, Beleg].

Eine übliche Technik, um das Ausmaß der Leckage zu überprüfen, ist das Färben von Blutalbumin mit Evans Blue. Dieser Farbstoff bindet sich unmittelbar nach seiner Injektion in das Blut an Albumin. Die Forscher messen das Ausmaß der Blut-Hirn-Schranke-Leckage, indem sie den Evans Blue-Farbstoff, der sich im Gehirn durch Spektrophotometrie angesammelt hat, betrachten [Beleg].

Diese Methode ist jedoch nicht empfindlich genug, um kleinere Lecks zu erkennen oder die gesamte Leckage im Gehirn zu beurteilen. Es erfordert auch eine umfangreiche Gewebeverarbeitung [Beleg].

In einer neuen Studie verwendeten die Forscher eine optische Bildgebung an Rattengehirnen, um die Leckage in der BHS nach induzierten Schlaganfällen zu untersuchen. Diese Methode war in der Lage, Lecks in verschiedenen Gehirnregionen zu kartieren [Beleg].

Optische Bilddaten des mit Evans Blue gefärbten Albumin waren empfindlicher und einfacher zu verwenden als Spektrophotometrie, was es zu einer brauchbaren Forschungstechnik für BHS-Studien macht [Beleg].

 

3) Erhöhtes MMP9

Blut-Hirn-Schranke-MMP9
Quell-Website, Wie MMP-9 zu einem leaky brain führt, indem Tight-Junction-Proteine ​​wie Occludin abgebaut werden.

Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) spielen eine Rolle bei der Störung der Blut-Hirn-Schranke (BHS), insbesondere MMP9. MMPs sind Endopeptidasen (Enzyme, die Peptidbindungen abbauen), die die extrazelluläre Matrix abbauen [Beleg].

Die Störung der Blut-Hirn-Barriere tritt nach einem Schlaganfall auf und verschlimmert die Gehirnverletzungen. Viele Tier- und postmortale Studien von Gehirngeweben von Schlaganfallpatienten haben einen Anstieg der MMP9-Spiegel nach einem Schlaganfall gezeigt [Beleg, Beleg].

In einer Studie untersuchten Forscher die Wirkung von MMP9 auf Rattengehirne mit traumatischen Hirnverletzungen. Nach der Hirnverletzung stiegen die MMP9-Spiegel signifikant an, ebenso wie die Störung der Blut-Gehirn-Schranke. Zusätzlich reduzierte die Behandlung mit einem MMP-Inhibitor die BHS-Störung [Beleg].


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4) Andere Tests

Andere Tests können die Folgenden sein [Beleg]:

  • Meerrettichperoxidase (HRP)
  • Radioaktiv markierte Marker mit Saccharose oder Inulin
  • Blutproteine Fibrinogen und Immunglobulin)
  • Natriumfluorescein
  • Dextran

 

Neurologische und psychiatrische Zustände, die mit undichten Blut-Hirn-Barrieren verbunden sind

Eine undichte Blut-Hirn-Schranke ist ein Kennzeichen aller neurologischen Erkrankungen. In einigen Fällen verursacht die undichte Blut-Gehirn-Barriere Gehirn die Krankheit. Bei anderen löst der Krankheitszustand wie Entzündungen oder ein hoher Blutzuckerspiegel die undichte Blut-Hirn-Barriere aus.

 

1) Leaky Brain kann Gehirnnebel verursachen

Kognitive Dysfunktion, auch bekannt als Gehirnnebel, ist eine Sammlung von Symptomen, die die Denkweise eines Menschen beeinflusst. Gehirnnebel beinhaltet verminderte mentale Fähigkeiten, Konzentrations- oder Multitasking-Probleme sowie kurz- und langfristige Gedächtnisverluste [Beleg].

Entzündung ist eine mögliche Ursache für Hirnnebel. Die Mastzellen initiieren und stoppen die Entzündungen. Sie helfen auch, die Blut-Hirn-Schranke (BHS) Selektivität zu kontrollieren. Aktivierte Mastzellen sezernieren die proinflammatorischen Faktoren, die die Permeabilität der BHS erhöhen [Beleg].

Gehirn-Histamin löst die Mastzellen aus und induziert Entzündungen. Hohe Histaminspiegel verursachen auch Gehirnnebel und Angstzustände und stören die BHS [Beleg].

 

2) Die Alzheimer-Krankheit ist mit einer geringeren Blut-Hirn-Barrierefunktion verbunden

Bei Patienten mit Alzheimer funktionieren die neurovaskulären Einheiten nicht richtig [Beleg].

Die Zerstörung von neurovaskulären Einheiten bei der Alzheimer-Krankheit steht im Zusammenhang mit der Zunahme der Produktion von Adhäsionsmolekülen, die VCAM-1 genannt werden [Beleg].

Die Alzheimer-Krankheit wird durch ein toxisches Protein namens Beta-Amyloid-Peptid (Aβ) verursacht [Beleg].

Die vielen Arten von Adhäsionsmolekülen, die die Blut-Hirn-Schranke zerstören, lassen Aβ im Gehirn akkumulieren. Die Proteine dringen in die Nervenzellen ein und bilden Plaques, die ihre Funktion stören und schließlich die Gehirnzellen töten [Beleg].

Aβ-Rezeptoren an der BHS kontrollieren das Niveau von Aβ im Gehirn. Es gibt neue therapeutische Strategien, die darauf abzielen, die Aβ -Rezeptoren an der BHS zu manipulieren, um den Einstrom von Aβ in das Gehirn zu verringern [Beleg].

Chelatbildner binden sich an überschüssige Übergangsmetalle und helfen, sie aus dem Körper zu entfernen, wodurch oxidative Schäden reduziert werden. Eine Metall-Chelat-Therapie könnte helfen, die Verschlechterung des Gehirns bei Alzheimer-Patienten zu reduzieren. Die Chelatbildner müssen jedoch in der Lage sein, die BHS zu passieren [Beleg].

Nanopartikel und Mikropartikel durchqueren die Blut-Hirn-Barriere, um den Transport von Metallchelatbildnern und Medikamenten über die Blut-Hirn-Schranke zu unterstützen. Dies hilft, die Arzneimittelwirksamkeit zu verbessern und die Arzneimitteltoxizität zu verringern [Beleg, Beleg].

In einer Studie mit menschlichen Gehirnzellen untersuchten die Forscher die Auswirkungen von Nanopartikeln und Chelatbildnern. Diese Kombination inhibierte effektiv die Aβ-Akkumulation, was zum Schutz gegen Aβ-bezogene Toxizität beiträgt [Beleg].

Darüber hinaus gibt es einen Mangel an Insulintransport über die BHS bei Alzheimer, der Insulinresistenz verursacht. Die NVU und andere Faktoren helfen bei der Insulinabgabe über die BHS und verbessern die Alzheimer-Symptome [Beleg].


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3) Leaky Brain trägt zur Huntington-Krankheit bei

Eine undichte Blut-Hirn-Schranke (BHS) trägt ebenfalls zu Symptomen der Huntington-Krankheit bei. Die Unterbrechung der Tight Junctions, die zur Aufrechterhaltung der BHS-Funktion beitragen, sowie der veränderte Transport von Molekülen zwischen Blut und Gehirn tragen zum Fortschreiten der Krankheit bei [Beleg].

Die Forscher untersuchten MRI-Scans von 22 Huntington-Patienten, 9 Kontrollen und Bilder von menschlichem Gewebe von verstorbenen Huntington-Patienten. Die Analyse der Gewebe zeigte eine signifikante Abnahme der Proteine, die zur Bildung der Tight Junctions in der BHS beitragen. Es gab auch eine erhöhte BHS-Leckage bei Huntington-Patienten [Beleg].

R6/2-Mäuse sind ein Tiermodell der Huntington-Krankheit. Eine Studie zeigte, dass die zelluläre Produktion der Tight-Junction-Proteine bei diesen Mäusen verändert wird, bevor Huntington-Symptome auftreten. Dies deutet darauf hin, dass die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Barriere bereits in den frühen Stadien von Huntington erhöht ist [Beleg].

 

4) Multiple Sklerose trägt zu einem leaky brain bei

Patienten mit Multipler Sklerose (MS) haben einen hohen MMP9-Spiegel, der die Nerven zerstört [Beleg].

Moleküle, die eine Entzündung initiieren, beteiligen sich auch an der Zerstörung der Blut-Hirn-Schranke (BHS) bei Multipler Sklerose [Beleg].

Wenn sich die Gesundheit der Patienten verschlechtert, erhöht sich auch die Konzentration von MMP9 in der Rückenmarksflüssigkeit [Beleg].

Steroidhormonbehandlungen für MS-Patienten, insbesondere Methylprednisolon, führen zu einer Abnahme der Konzentration von MMP9 in der Rückenmarksflüssigkeit. Es stärkt auch die BHS, indem es das Austreten von Gegenständen durch die Barriere verhindert [Beleg].

Wenn außerdem Immunzellen zum Gehirn wandern, ist die Wahrscheinlichkeit, dass NVUs zerstört werden, höher [Beleg].

Steroide verringern das Niveau der Immunzellen in der Gegend. Dies erklärt möglicherweise die niedrigeren Konzentrationen von MMP9 und die positiven Effekte bei MS-Patienten [Beleg].

Albumin verschlechtert möglicherweise auch die Multiple-Sklerose-Symptome. Es kann jedoch auch eine schützende Rolle bei der Krankheit spielen, aber es gibt derzeit keine Studien am Menschen, die dies unterstützen könnten [Beleg].

Hohe Albuminspiegel im Gehirn induzieren eine proinflammatorische Zytokinproduktion und verhindern, dass der Kaliumspiegel ausgeglichen wird. Dies macht Nervenzellen anfällig für die Toxizität von Glutamat, was ein Mechanismus für MS ist [Beleg].

Wissenschaftler fanden heraus, dass Albumin im Gehirn von Patienten mit Multipler Sklerose weit verbreitet ist, was auf eine BHS-Dysfunktion hinweist [Beleg].

Albumin-Verluste durch die Blut-Gehirn-Schranke bei MS-Patienten können zu epileptischen Anfällen führen [Beleg].

 

5) Autismus-Spektrum-Störungen erhöhen und sind betroffen durch eine Blut-Hirn-Schranke-Störung

Die Veränderungen der Blut-Hirn-Schranke (BHS) spielen bei Autismus eine Rolle.

In einer Studie mit 33 Gehirnschnitten von verstorbenen Patienten fanden Forscher bei autistischen Patienten eine erhöhte Genproduktion von MMP9. Die MMP9-Sekretion induziert eine Störung der BHS [Beleg].

Darüber hinaus wurden in der gleichen Studie die Tight-Junction-Proteine in der BHS von Autisten verändert. Es gab eine Zunahme der porenbildenden Tight Junctions und verringerte Level von Barriere-bildenden Tight Junctions. Typischerweise führt dies zu einer höheren BHS-Permeabilität [Beleg].

Die Schädigung der Blut-Hirn-Schranke beeinflusst die Gesundheit von Kindern mit autistischen Störungen und erhöht das Anfallsrisiko [Beleg].

Es gibt viele Mastzellen in der Nähe der BHS. Stress aktiviert die Hirnmastzellen, was zu Störungen der BHS führt [Beleg].

Die Unterbrechung der Blut-Hirn-Schranke ermöglicht eine Gehirnentzündung. Die Aktivierung der Hirnmastzellen trägt auch zum Auftreten von Migräne bei, die die Wahrscheinlichkeit von Anfällen erhöhen [Beleg].


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6) Blut-Gehirn-Schranken Dysfunktion und Anfälle

Eine Blut-Hirn-Schranke (BHS) Dysfunktion ist bei Anfällen und der Epilepsie beteiligt. Während Anfälle eine Störung der Blut-Hirn-Schranke verursachen, führt eine erhöhte Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke auch zu einer Epilepsie [Beleg].

Eine Dysfunktion und Entzündungen des Immunsystems beeinträchtigen die Integrität der BHS. Stress aktiviert die Gehirn-Mastzellen, die sich um die Blut-Hirn-Barriere herum befinden, was zu Störungen der Blut-Hirn-Schranke führt. Die Aktivierung der Hirnmastzellen trägt auch zum Auftreten von Migränekopfschmerzen bei, die die Wahrscheinlichkeit von Anfällen erhöhen [Beleg, Beleg].

In vielen Tiermodellen waren die Störungen der BHS und der Albuminspiegel im Gehirn nach längerer Anfallsaktivität erhöht [Beleg].

Die Ansammlung von Albumin im Gehirn kann chronische Epilepsie verursachen. Die Aufnahme von Albumin durch Nervenzellen verursacht den Zelltod. Albumin erhöht auch die Gehirnentzündung, die zu Anfällen und Epilepsie beiträgt [Beleg].

Blut-Hirn-Schranke Schäden erhöhen auch das Risiko von Anfällen bei autistischen Kindern [Beleg].

Mögliche Behandlungen für BHS Lecks bei Epilepsie und Anfällen sind antiepileptische oder antikonvulsive Medikamente, microRNA-Behandlungen und mTOR-Inhibitoren. Einige Menschen reagieren jedoch nicht auf diese Behandlungen und es sind weitere Studien erforderlich, bevor irgendwelche Schlussfolgerungen gezogen werden können [Beleg].

 

Blut-Hirn-Schranken Dysfunktionen und psychiatrische Störungen

Die Störung der Blut-Hirn-Schranke kann auch mit psychiatrischen Störungen in Verbindung gebracht werden [Beleg].

 

7) Leaky Brain kommt bei Schizophrenie vor

Schizophrenie ist eine psychotische Störung mit Symptomen, die Halluzinationen, Wahnvorstellungen und andere Verhaltensstörungen und kognitive Störungen einschließen. Gehirnentzündungen, oxidativer Stress und genetische Faktoren tragen alle zu dieser Krankheit bei [Beleg].

Eine Blut-Hirn-Schranke Dysfunktion ist auch mit Schizophrenie verbunden. Theoxidative Schäden und Entzündungen, die Schizophrenie verursachen, schädigen auch die Blut-Hirn-Schranke (BHS) Beleg].

Gehirnentzündungen verursachen einen Astroglia Zellverlust. Astrogliazellen helfen, die BHS zu kontrollieren. Zusätzlich verursachen proinflammatorische Zytokine (TNF-α, IL-1β und IFN-γ) einen dosisabhängigen Anstieg der BHS-Permeabilität [Beleg].

Die Forscher untersuchten die Rückenmarksflüssigkeit von schizophrenen Patienten und gesunden Freiwilligen. Die Spinalflüssigkeit von 27 schizophrenen Patienten hatte eine signifikant höhere Konzentration von Albumin und Immunglobulin im Vergleich zu gesunden Menschen, was darauf hinwies, dass die BHS gestört war [Beleg].

Die Mechanismen, die Schizophrenie verursachen, stören auch die BHS-Integrität. Umgekehrt trägt die Störung der BHS zu toxischen Entzündungsreaktionen bei, die die Schizophrenie verursachen [Beleg].

 

8) Leaky Brain trägt zur Depression bei

Eine langfristige Entzündung kann eine neurovaskuläre Dysfunktion verursachen und die normale Gehirnaktivität stören. Dies wiederum führt zu Depressionen oder anderen psychiatrischen Störungen [Beleg].

Chemokine sind eine Art von Zytokinen, die die Zellen zu Entzündungsstellen locken. Normalerweise können Chemokine die Blut-Gehirn-Schranke nicht überschreiten. In Fällen erhöhter BHS-Permeabilität, wie einer Major Depression, durchlaufen die Chemokine diese aber [Beleg].

Oxidativer Stress im Zusammenhang mit einer schweren depressiven Störung beeinträchtigt die Nervenfunktion. Oxidative Schäden zielen auch auf BHS-Zellen ab [Beleg].

Genau wie bei einer Schizophrenie beeinträchtigt eine Gehirnentzündung die Nervenfunktion und erhöht die Durchlässigkeit des Blutgefäßsystems während der Major Depression. Astroglialer Zellverlust und proinflammatorische Zytokine verursachen eine BHS-Dysfunktion [Beleg].

Die Ergebnisse einer Analyse der Rückenmarksflüssigkeit von 84 älteren weiblichen Patienten zeigten eine hohe BHS-Permeabilität bei depressiven Patienten. Vierzehn Frauen mit Depression hatten höhere Albuminspiegel im Vergleich zu denen ohne Depression [Beleg].


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Leaky Brain: undichte Blut-Hirn-Schranke – Teil eins einer dreiteiligen Serie

 

Haftungsausschluss

Die Meinungen in diesem Blog und die zitierten Referenzen dienen nur zu Informationszwecken und sind nicht zur Behandlung, Diagnose oder Verschreibung von Krankheiten oder Zuständen gedacht. Die Informationen können keinen Ersatz für die professionelle Beratung, Behandlung oder Diagnose durch ausgebildete und anerkannte Ärzte darstellen. Lasse dich in gesundheitlichen Fragen von einem Arzt beraten und verändere oder beende keine Behandlungen eigenständig. Ebenso solltest du keine Selbstmedikation durchführen, ohne vorher einen Arzt oder Apotheker konsultiert zu haben.

 

Was jetzt tun?

Überlege dir, ob du ein leaky brain hast oder nicht und ob du was ändern möchtest oder lieber nicht. Wenn du dich entschieden hast, dann ziehe es durch. Gegebenenfalls solltest du immer Rücksprache mit deinem Arzt führen!

 

Empfehlenswerte weiterführende Literatur

Wenn du noch mehr zum Thema Blut-Hirn-Schranke und allem was dazu gehört erfahren möchtest, dann kann ich dir nur die unten aufgeführten Bücher empfehlen:

Viel Spaß beim Lesen!

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Ich wünsche dir viel Erfolg beim Erreichen deiner Ziele!

Alles Liebe

Dein Daniel

 

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